Cancer du col : avancé vers un anticorps conjugué-médicament
Le Pr Yohann Loriot, chef adjoint du Département d’Innovation Thérapeutique et des Essais Précoces (DITEP) de Gustave Roussy, a présenté lors d’une session orale au congrès de l’ASCO 2026 les résultats d’une étude internationale de phase I/II évaluant un anticorps conjugué-médicament (ADC), le CRB-701, développé par le laboratoire Corbus Pharmaceuticals et ayant déjà démontré une activité clinique intéressante dans les cancers ORL. Cet ADC vise la protéine NECTIN-4, exprimée à la surface de nombreux cancers solides, dont 80 à 90 % des cancers du col de l’utérus.
Au total, 72 femmes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé ou en rechute ont participé à cette étude, dont l’objectif était de trouver la meilleure dose de CRB-701 à prescrire et d’évaluer son efficacité. Les premiers résultats sont encourageants : avec une dose de 2,7 mg/kg, plus d’une patiente sur cinq (22,2 %) a répondu positivement au traitement, qui était administré en monothérapie. Avec une dose plus élevée de 3,6 mg/kg, c’est plus d’une patiente sur trois (37,5 %) qui en a bénéficié. Par ailleurs, une réponse complète au traitement a été observée chez plusieurs patientes, signifiant que l’ensemble des lésions cancéreuses visibles par imagerie ont disparu.
« Ces résultats témoignent d’une efficacité notable, d’autant qu’ils concernent une population déjà lourdement prétraitée. Les effets secondaires les plus fréquents étaient surtout oculaires et généraux (perte de cheveux et fatigue). Ces travaux ont d’ailleurs permis de mieux comprendre le mécanisme biologique à l’œuvre dans l’apparition de kératite chez certaines patientes », conclut le communiqué de Gustave Roussy.
