Lignes directrices pour le diagnostic et le traitement du lymphome de Burkitt
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Le réseau ERN-EuroBloodNet a publié des lignes directrices de pratique clinique pour le diagnostic et le traitement du lymphome de Burkitt chez l’adulte.
Le groupe d’experts ERN-EuroBloodNet a examiné les dernières avancées dans la prise en charge du lymphome de Burkitt en première intention afin d’élaborer des recommandations actualisées.
Une entité rare
Le lymphome de Burkitt est une entité lymphomateuse rare (moins de 5 % des lymphomes de l’adulte). Même si le pronostic s’améliore avec de nouvelles thérapies, le lymphome de Burkitt demeure un domaine de recherche clinique et biologique spécifique en raison de la forte incidence d’atteinte du SNC et du syndrome de lyse tumorale chez les patients qui présente une charge tumorale importante. Il existe peu de recommandations consensuelles concernant le diagnostic, le traitement et les facteurs pronostiques chez les patients adultes.
Des éclairages complémentaires
Outre les indications actuelles sur le diagnostic et le traitement de première intention adapté au risque, ces lignes directrices contiennent des recommandations plus spécifiques pour l’identification et la prise en charge des complications importantes du lymphome de Burkitt, telles que le syndrome de lyse tumorale et le traitement axé sur le SNC, ainsi que des recommandations pour l’évaluation pronostique afin d’orienter le traitement.
Par ailleurs, le document met en évidence les questions toujours en suspens (place de la génétique, données d’imagerie, traitements de deuxième intentions) et donne la parole aux patients.
Le document est paru sous forme d’un article en anglais dans Lancet Haemotology, février 2025.
